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agarose gel 상에서 DNA의 위치를 파악하게 해주는 염색약이다. 파란색을 띠기 때문에 전기영동을 하는 동안 눈으로 확연하게 진행 상태를 확인할 수 있다.
⑩ UV transilluminator
⑪ TAE buffer (1X)
Fig 19. UV transilluminator
- TLC 또는 electrophoresis 실험에 있
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및 고찰
제 1 절 gfp유전자의 확인
제 2 절 Southern blotting 결과 제 1 장 서론
제 1 절 실험목적
제 2 장 실험방법
제 1 절 Culture condition
제 2 절 Agarose gel electrophoresis
제 3 절 Southern blotting
제 4 절 Southern hybridization
제 5 절 SDS-PAGE
제 6
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DNA, RNA 분리
☀ Plasmid DNA의 분리 및 정제방법
☀ Polymerase Chain Reaction 개요
2. PCR 단계
☀ PCR에 필요한 시약
3. Primer
☀ PCR을 이용하여 DNA 변형시키기
4. Chromosomal DNA isolation of E.coli
☀ Polymerase Chain Reaction
5. Results
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실험방법
4.2.1. Western blotting
4.2.2. 이론적 배경
4.2.3 실험방법
5 ELASA
5.1. 이론적 배경
5.2. 실험방법
III. Results And Discussion
1. Gfp gene 확인
2. Southern hybridization
3 SDS-PAGE
4. Cell growth 측정 [4조의 실험결과]
ⅠⅤ 고찰
참고문헌 및 참고 인
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DNA)
1) 유전자재조합의 기술
2) 제한효소(制限酵素)
3) 식품 내의 DNA
4) 호모폴리머 테일링
5) 고등생물
6) 자연적인 미생물의 competence
4. 유전자 재조합(Recombination DNA)의 방법
1) 형질변환(transformation)
(1) 자연적인 형질전환
(2) 이종 간의
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DNA electrophorosis
분리한 plasmid DNA를 agarose gel에서 전기를 걸어 분리하면 크기를 비교 분석 할 수 있다.
전기이동은 전기장이 걸린 한천겔(agarose gel)에서 DNA가 크기에 따라 분리되도록 하는 실험 방법이다. 전기 이동된 DNA는 ethidium bromide로 염색
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전기영동의 정의와 원리
(2) 완충액
(3) Gel loading buffer
(4) DNA의 가시화(Visualization)
(5) 전류
7) PCR(Polymerase Chain Reaction)
(1) PCR이란?
(2) PCR에 필요한 재료
(3) PCR의 원리
(4) PCR-RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism)
3. 실험 방법
1)제한효소 처리
(1) Metri
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제한효소를 이용한 DNA의 절단
■ 전기영동 ( electrophoresis )
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
(2) 분광광도계( Spectrophotometer)
4. 실험재료
5. 실험방법
■ 제한효소 처리 및 Plasmid DNA확인
■ UV-visible spectrophotometer를 이용한 Plasmid DNA의 순
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전기영동하면 같은 염기서열의 같은 크기 DNA라도 이동하는 거리가 제각기 다릅니다. Size marker로 쓰는 짧은 DNA는 linear form입니다. 이렇게 전기영동으로 size를 비교할 수 있는 DNA는 linear form DNA 뿐입니다.
5.실험 결과
6.고찰 및 토의
7.참고 문헌&
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/ 아카데미서적/ 한국분자생물학회 편/ p. 397~398
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_molecular/gene_cloning_20.php
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/agarose_gel.php 1. title
2. summary
3. introduction
4.Materials & Methods
5. Results and Discussion
6. Referen
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